UKTS Operasyon Yöneticisi Maharaj: Britanya’da yaklaşık 200.000 talasemi geni taşıyıcısı var

18 Aralık 2018

Talasemi hastalarınına yönelik yapılan tedavilerin geliştirilmesi ve toplum eğitiminin devamlılığının sağlanmasının önemini yeniden ha­tırlatmak beraberinde kuruluşunun 40. yılını kutlamak amacıyla Britanya Talasemi Society Vakfı (United King­dom Thalasaemia Society- UKTS) bir etkinlik gerçekleştirdi.

Konuklar arasında Labour Parti’den Southgate Milletvekili Bambos Charalambous’da yer aldı. Charalambous, bölge sınırları içe­risinde 40 yılı aşkın süredir tala­semi hastalığı hakkında toplumsal eğitimden, hasta ve yakınlarının haklarına sahip çıkan ve bu alan­daki tıbbi araştırmacılara verdik­leri desteklerinden dolayı Britanya Talasemi Society Vakfı yöneticile­rine teşekkür etti. Etkinlik ardın­dan talesemi ile ilgili bir açıklama yapan UKTS Operasyon Yöneticisi Romaine Maharaj özetle şunları söy­ledi; “Beta talasemi ‘majör’ün anne ve babadan kalıtımsal olarak geçen bir tür ‘kansızlık’ hastalığı olan ta­laseminin kanımızdaki kırmızı kan hücreleri içinde yer alan hemoglo­bin üretimini etkilemektedir. Kanı­mızda kırmızı kan hücreleri içinde yer alan hemoglobin, dokular için gerekli olan oksijeni taşır.

Beta talasemi major hastaları da hemoglobin çok az ya da hiç bulun­maması, hastalarda ileri derecede kansızlığa yol açmaktadır. Bunun sonucu olarak çoçuklar ve yetişkin­ler hayatları boyunca hayatta kala­bilmek için her 3-4 haftada bir kan nakli yaptırmak zorundadırlar.

Genel olarak talasemi hasta­lığı Kuzey Afrika, Akdeniz ülkeri, Ortadoğu, Asya ve Güney Doğu Asya ülkelerinde görülmektedir. Britanya’da, Türkçe konuşan toplu­luklar içerisinde de önemli bir halk sağlığı problemidir.

Önemli bir husus şu ki, eğer her iki ebeveyin de talasemi taşıyıcıları iseler çocuklarına geçirdikleri tala­semi geni ile talasemi hastalığına ne­den olabilirler. Britanya’da yaklaşık 200.000 talasemi geni taşıyıcısı bu­lunmaktadır.

Taşıyıcı olmak büyük bir sağlık problemi oluşturmaz. Ancak eğer her iki talasemi taşıyıcısı çocuk sa­hibi olduklarıda yüzde 25 olasılıkla bebeğe kalıtımsal olarak çok ağır kansızlık hastalığı olan ‘Beta tala­semi majör’ün geçme olasılığı yük­sektir.

Bu sebepten dolayı, eşlerin be­bek sahibi olmadan önce genetik taramadan geçmeleri önemlidir. Talasemi hastaları bir ömür boyu sürekli yeni kan nakline ihtiyaç du­yuyorlar. Bu nedenle kan bağışı ta­lasemi hastaları için çok önemlidir. Kan bağışının sağlık yönünden fay­dalarının yanı sıra her bir unite kan ‘üç talasemi hastasının hayatını’ kur­tarmaktadır.

TALESEMİ NEDİR?

Talasemi ya da diğer adıyla Ak­deniz anemisi; dünyada ve ülke­mizde en sık görülen ailesel geçişi olan kalıtsal kan hastalığıdır. Keli­menin kökeni Yunancadan gelmek­tedir. Eski Yunanca’da “thalas” ke­limesi deniz, “emia” kelimesi ise anemi anlamına gelmektedir, “Tha­lasemia” ise Akdeniz anemisi anla­mına gelir. Akdeniz anemisi aynı zamanda Cooley anemisi olarak da adlandırılmaktadır.