Yaşlılıkta görme kaybına yol açan hastalıkta gen tedavisi umudu

21 Şubat 2019

İngiltere’nin Oxford kentinde ya­şayan bir kadın, Batı dünyasında en çok görülen körlük çeşidinin durdu­rulmasında gen terapisi kullanılan ilk insan oldu.

Uzmanlar, daha çok hücrenin öl­mesini önlemek için kadının gözünün arka tarafına sentetik bir gen enjekte etti.Böylece, Sarı Nokta Hastalığı diye de bilinen yaşa bağlı maküler deje­nerasyonun (AMD) altındaki genetik sorunu çözmeyi hedefleyen ilk tedavi yapıldı.

İngiltere’de yılda 600 bin kişi AMD’den etkileniyor ve bunların ço­ğunun görme yeteneği ciddi şekilde olumsuz etkileniyor.

Tedavi, Oxford Üniversitesi Göz Hastanesi’nde Göz Hastalıkları Profe­sörü Rober MacLaren tarafından ya­pıldı. MacLaren, “Aksi takdirde görme yeteneklerine kaybedecek hastalara erken dönemde genetik bir tedavi uy­gulanması göz hastalıklarında müthiş bir buluş olur ve yakın gelecekte gör­meyi umduğum bir şey” diye konuştu.

AMD riski yaşla birlikte artıyor. De­neye katılanlar da dahil, AMD hastala­rının çoğu, kuru AMD’ye yakalanıyor.