Başarılı DNA araştırmacısı Dr. Tüzmen Londra’da

2 Eylül 2016

Uzun yıllar Amerika’da DNA araştırmaları yapan Dr. Şükrü Tüzmen, bir panele katılmak üzere Londra’ya geliyor.

Akdeniz Anemisi uzmanı Tüzmen, Kıbrıslı Türk Kadınlar Projesi tarafından 3 Eylül Cumartesi günü Londra’da düzenlenecek panelde konuşacak, “Genetik Hastalıkların Teşisi ve Tedavisinde Moleküler Yöntemler; Beta Talasemi” konulu panel saat 11.30’da başlayacak.

Uzun yıllar Amerika’da DNA araştırmaları yapan Dr. Tüzmen, “Akdeniz Anemisi” genetik hastalığı uzmanı. Bir süre önce Washington’daki çalışmalarına Kuzey Kıbrıs Türk Cumhuriyeti’nde devam etmek üzere doğduğu Kıbrıs’a dönen Dr. Tüzmen, “Tersine Beyin Göçünün son örneklerinden.

Tüzman, Akdeniz Anemisi olarak bilinen Talasemi hastalığının tedavisi ile ilgili şunları söylüyor; “Akdeniz Anemisi yani Beta-Talasemi, dünyanın birçok ülkesinde görülen kalıtsal bir kan hastalığıdır.. Anne ve babanın bu genetik hastalığı taşıyıcı olması, %25 riskle hasta çocuk doğumu gerçekleşmesi durumunda ortaya çıkan bir olgudur. Doğacak çocuğa anne-babasından ”Beta Talasemi” geninin kalıtımsal olarak geçmesi bu hastalığa neden olur. Anemi (kansızlık) oluşmasına neden olan etmen, kanda alyuvarların yapısında yer alan “hemoglobin” molekülünün yapısındaki bozukluktur.

Günümüzde prenatal diaknoz ile %100 önlenebilir. Bu hastalıktan dolayı, tedavi yöntemi kapsamında, düzenli olarak kan transfüzyonu (kan nakli) yapılır. Talasemi hastalarının her ay düzenli olarak 1 ile 3 ünite kan alması zorunludur. Transfüzyonun neden olduğu vücuttaki demir birikiminin yaratabileceği komplikasyonların önlenmesi de tedavi şeklini oluşturur.

Dışarıdan alınan kandan vücuda giren fazladan demir miktarının vücuttan atılması için değişik tedavi yöntemleri uygulanır. Talasemi pahalı ve kurallı olmayı gerektiren bir genetik hastalıktır. Her bir talasemi hastasının tedavisi için yılda ortalama 40 bin Avro harcanmaktadır.

PANEL

Turkish Cypriot Women’s Project

140a Falkland Road, Hornsey

London, N8 0NP