MHRA, ‘florokinolon antibiyotiklerin’ kullanımını sınırladı

İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA), 22 Ocak’tan itibaren sistemik olarak (ağız, enjeksiyon veya inhalasyon yoluyla) verilen florokinolon antibiyotiklerin yalnızca başka antibiyotiklerin kullanımının uygun olmadığı durumlarda uygulanması gerektiğini duyurdu.

Bu, florokinolonların yalnızca önerilen diğer antibiyotiklerin başarısız olduğu, direnç nedeniyle işe yaramayacağı veya bireysel bir hastada kullanımının güvenli olmadığı durumlarda reçete edilmesi gerektiği anlamına gelirken,  florokinolonların hafif ila orta şiddette ve kendi kendini sınırlayan enfeksiyonlar veya bakteriyel olmayan durumlar için reçete edilmemesi gerektiğini belirten önceki düzenlemelerin güçlendirilmesidir.

MHRA, florokinolon antibiyotiklere karşı potansiyel uzun vadeli advers reaksiyon riskini azaltmaya yönelik mevcut önlemlerin etkinliğine ilişkin kapsamlı bir inceleme yürüttüğünü ve Beşeri İlaçlar Komisyonu’ndan (CHM) tavsiye istediğini bildirdi. İnceleme sürecinde, hastalar ve sağlık çalışanları tarafından sunulan Sarı Kart raporları ve bu yan etkilerden etkilenen kişilerin deneyimleri de dahil olmak üzere mevcut kanıtlar dikkate alındı.