Paketlerin kontrol edilmesi çağrısında bulunuldu

21 Nisan 2025

İlaçlar ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA), etiketleme hatasının ardından hastalara, evlerinde bulunan tansiyon ilacı lercanidipin paketlerini kontrol etmeleri çağrısında bulundu.

Hastaların, Recordati Pharmaceuticals Limited tarafından üretilen yaygın kan basıncı ilacı Lercanidipine HCI 20mg tabletlerini (lercanidipine hydrochloride) bir önlem olarak acilen kontrol etmeleri önerildi.

Hastaların, evlerinde bulunan paketlerde, son kullanma tarihi 01/2028 olan MD4L07 parti numarası varsa dikkatli olunması bildirildi. Parti numarası blister şeritlerin folyosuna basıldı.

Bu durum, kutunun bazı yüzeylerinde ürünün gücünde bir hata yapılmasından kaynaklanıyor. Hata yalnızca bir parti ilaçla sınırlı olup, paketlerin bazı yüzlerinde yanlış olarak 10mg olarak etiketlenmişken, aslında 20mg tabletlerdir. Doğru güç (20mg), karton kutunun üstünde ve blister şeritlerde basılıdır.

10 mg tablet reçete edilen ve bu parti numarasına sahip tabletleri alan hastalar derhal eczacılarına veya aile hekimlerine başvurmalıdır. Aile hekimi veya eczacıya ulaşılamıyorsa, hastalar ilaçlarına devam etme konusunda tavsiye almak için NHS 111’i aramalıdır.

20mg tablet reçete edilen hastalar, tableti almadan önce blister şeritlerin folyosundaki bilgileri kontrol ederek tabletlerin gücünü doğrulamalıdır. Hastalar tabletleri doktorları tarafından reçete edildiği şekilde almaya devam etmelidir.

İlaçlar ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA) tarafından geçtiğimiz günlerde bir uyarı yayınlandı.

 

kaynak: GOV