Obezite tedavisinde tek dozluk Wegovy kalemi onaylandı

15 Nisan 2026

Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, haftalık maksimum dozu tek enjeksiyonla sunan 7.2 mg semaglutid (Wegovy) kalemini obezite tedavisi için onayladı

MHRA, obezite tedavisinde kullanılan Wegovy’nin 7.2 mg’lık tek dozluk yeni enjeksiyon kalemini onayladı. Yeni uygulama hastalara kolaylık sağlayacak.

İngiltere’de ilaç düzenleyici kurum Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), obezite tedavisinde kullanılan semaglutid etken maddeli Wegovy ilacının 7.2 mg’lık tek dozluk yeni enjeksiyon kalemini onayladı.

Tek enjeksiyonla haftalık maksimum doz

14 Nisan 2026 tarihinde verilen onaya göre, yeni kalem formu yetişkin obezite hastalarına haftalık maksimum dozun tek enjeksiyonla uygulanmasına imkân tanıyacak.

Daha önce aynı dozun alınabilmesi için, hastaların aynı gün içinde üç ayrı 2.4 mg’lık enjeksiyon kullanması gerekiyordu. Yeni uygulama ile bu süreç sadeleştirilmiş oldu.

Kimler kullanabilecek?

Yeni doz formu, vücut kitle indeksi (BMI) 30 kg/m² ve üzerinde olan yetişkin obezite hastalarının kilo yönetimi ve tedavisi için kullanılabilecek.

Ancak bu onayın, BMI değeri 30’un altında olan fazla kilolu bireyler için veya Wegovy’nin kalp-damar hastalığı riskini azaltma amacıyla kullanımını kapsamadığı belirtildi.

Tedavi süreci kademeli ilerliyor

Uzmanlar, Wegovy tedavisinin düşük dozla başlayıp zamanla artırıldığını vurguluyor. Tedavi sürecinde başlangıç dozu haftalık 0.25 mg olarak belirlenirken, bu doz her dört haftada bir kademeli olarak artırılıyor. Maksimum doz ise haftalık 7.2 mg olarak uygulanıyor.

Yetkililer, ilacın yalnızca doktor, eczacı veya hemşire yönlendirmesiyle kullanılması gerektiğinin altını çiziyor.

Güvenlik takibi sürecek

MHRA, diğer tüm ilaçlarda olduğu gibi Wegovy’nin güvenlik ve etkinliğini yakından izlemeye devam edeceğini açıkladı.

Yan etki şüphesi yaşayan hastaların sağlık profesyonellerine başvurmaları ve durumu resmi bildirim sistemi üzerinden raporlamaları tavsiye ediliyor.

Uzmanlar, yeni doz formunun özellikle kullanım kolaylığı sağlayarak tedaviye uyumu artırabileceğini değerlendiriyor.

 

kaynak: GOV