NHS, İngiltere genelinde yüzlerce hastaya, göz kanserinin agresif bir formu için ilk kez geliştirilen ilacı hızla sunmaya başlıyor. Tedavi gören bir hasta, bu gelişmeyi “isteyebileceğim en güzel erken Noel hediyesi” olarak nitelendirdi.
Uveal melanom teşhisi konan hastalar ki; bu kanser büyük organlara yayıldığında neredeyse her zaman ölümcül oluyor, artık Ulusal Sağlık ve Bakım Mükemmelliği Enstitüsü (NICE) tarafından onaylanan tebentafusp adlı bir tedavi seçeneğine sahip olabilecek. Önümüzdeki yıllarda, kanseri cerrahi ile alınamayan veya vücudun diğer bölgelerine yayılan yüzlerce hastaya bu ilaç sunulabilecek.
Her yıl 100’den fazla hastanın, ticari adı Kimmtrak® olan bu çığır açan ilaca uygun olması bekleniyor. Bu ilacın, hastaların standart tedaviler görenlere kıyasla ortalama 5 ay daha uzun yaşamasını sağlayarak, hayatta kalma şansını artırdığı gösterildi.
NHS resmi sitesinde yer alan habere göre, Birleşik Krallık genelinde her yıl yaklaşık 600 hastaya uveal kanser teşhisi konuluyor. Tebentafusp’a uygunluk için, ameliyat edilemeyen veya metastatik uveal melanoma türüne sahip hastalara, ilaca uygun olup olmadıklarını belirlemek amacıyla genetik işaretleyicileri tespit eden bir kan testi yapılacak.
Tebentafusp, uygun hastalara, hastanede haftalık intravenöz infüzyonlar yoluyla veriliyor ve melanom kanser hücrelerindeki belirli proteinler ile bağışıklık sisteminin T hücreleri arasında bir köprü görevi görerek, kanser hücrelerini öldürmelerini ve kanserin büyümesini yavaşlatmalarını sağlıyor. Bu, türünde öncü teknolojiyi kullanan ilk ilaç.
Klinik denemeler, tebentafusp’a başladıktan sonra 3 yıl hayatta kalma şansının mevcut standart tedaviler olan kontrol noktası inhibitörleri adı verilen immünoterapilere kıyasla %18’den %27’ye çıktığını gösterdi. İlacın, standart tedaviye göre, ortalama genel hayatta kalma süresini 16,9 aydan 21,6 aya çıkararak, yaklaşık 5 ay artırdığı bulundu.
Birleşik Krallık merkezli Immunocore şirketi tarafından araştırılıp geliştirilen Tebentafusp, NICE onayının ardından yenilikçi kanser tedavilerinin hızlı bir şekilde sunulmasını sağlayan NHS England Kanser İlaçları Fonu sayesinde 3 Aralik 202’ten itibaren İngiltere genelindeki hastaların kullanımına sunuldu.
Oxford’da geliştirilen bu tedavi ile Tebentafusp’un uygulanması, NHS England’ın Birleşik Krallık yaşam bilimleri sektörünün gücünden yararlanarak, NHS hastalarının faydasına sunma konusundaki kararlılığını bir kez daha vurguluyor.
Bu duyuru, NHS England’ın bu yılın başlarında Birleşik Krallık’ta üretilen beta-talasemi gen düzenleme terapisi Casgevy® için anlaşma yapmasının ardından geldi. Birleşik Krallık, şu anda Stevenage merkezli ve Oxford, Londra ve Cambridge’e uzanan bölgede, ABD dışındaki en büyük hücre ve gen terapisi şirketleri kümesine sahip.
NHS England, kişiselleştirilmiş CAR-T kanser tedavileri ve potansiyel olarak tedavi edici gen terapileri gibi ileri düzey tıbbi terapötik ürünlerin benimsenmesinde dünya lideri olma hedefini belirledi.