Boots Paracetamol 500 mg tablet alanlara acil iade çağrısı yapıldı !

5 Mart 2025

Boots Paracetamol 500mg Tablet 16’lı paketi (Ürün kodu 81-99-922, Parti 241005, Son kullanma tarihi 12/2029) satın alan kişilerin ürünü derhal kullanmayı bırakmaları ve tam para iadesi için bir Boots mağazasına geri götürmeleri öneriliyor.

• Haberi İngilizce okumak için: https://olaygazete.co.uk/news-in-english/members-of-the-public-asked-to-return-boots-paracetamol-500mg-tablets-due-to-packaging-error.html

İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleyici Kurumu (MHRA), ambalaj hatası nedeniyle ilaç geri çağırma uyarısı yayımladı. Hata, kutu içinde yer alan folyo blisterin ‘Paracetamol 500mg Tabletler’ yerine yanlışlıkla ‘Aspirin 300mg Dağılım Tabletleri’ olarak belirtilmesi. Boots Company PLC ve tedarikçi Aspar Pharmaceuticals Limited, blister paketlerde yer alan tabletlerin Paracetamol 500mg olduğunu ve aspirin olmadığını onayladı ve konuyla ilgili tam bir soruşturma başlattı.

Bakıcılar da dahil olmak üzere kamu üyeleri, paketlerinin üzerinde yer alan parti numarasını 241005 kontrol etmeli. Eğer etkilenmişse, ürünü derhal kullanmayı bırakmalı ve tam para iadesi için satış fişi olmasa da bir Boots mağazasına geri götürmelidir. Boots Paracetamol 500mg paketleri, parti numarası 241005 olanlar, hata bilinse bile evde tutulmamalıdır, çünkü bu karışıklığa ve yanlış doz alımına neden olabilir. Bu ürünü başkası için satın alan herkes, en kısa sürede onları bilgilendirmelidir.

Kamu Üyelerine Tavsiyeler:
Etkilenen parti hemen kullanılmamalı ve tam para iadesi almak için bu ürün, makbuz ile ya da makbuz olmadan Boots mağazalarına geri götürülmelidir.

Aspar Pharmaceuticals Limited ve The Boots Company PLC, blister paketlerdeki tabletlerin Paracetamol 500mg olduğunu ve aspirin olmadığını onaylamıştır. Eğer bu partiden tablet aldıysanız ve ek sorularınız varsa, lütfen eczacınızdan veya diğer ilgili sağlık profesyonelinden tavsiye alın.

Herhangi bir şüpheli yan etki yaşayan hastalar veya ilaçla ilgili soruları olanlar, tıbbi yardım almalıdır. Şüpheli yan etkiler de MHRA Sarı Kart Sistemi aracılığıyla bildirilmelidir.

source: GOV