Geçtiğimiz hafta ABD’de onaylanarak uygulanmaya başlanan Pfizer- Biontech korona virüs aşısının iki kişide alerjik reaksiyon göstermesinin ardından FDA’dan açıklama geldi.
FDA yetkilileri vakaları yakından incelediklerini ve bu konuda İngiltere ile çalıştıklarını söyledi. Konu üzerine açıklama yapan FDA yetkililerinden aşılar bölümünde görev yapan Doran Fink, “Bu kişilerin tümü uygun tıbbi müdahale ile tedavi edildi ve durumları iyi. Bu durum sonrasında hızlı bir şekilde araştırmamız gereken ek raporlar olduğunu tahmin ediyoruz” ifadelerini kullandı.
Fink, Şu anki verilerin tamamı, Biontech aşısının acil kullanım iznini desteklemeye devam ederken, bu alerjik vakalar aşılama kampanyasının erken safhasında tetikte olma ihtiyacının altını çiziyor” ifadelerini kullanırken tetikte olma ihtiyacı üzerine, “FDA, aşılama sonrası kişileri izleme, ayrıca oluşabilecek acil alerjik reaksiyonların yönetimi prosedürü için yayınlanan CDC klavuzunu revize etmek amacıyla Pfizer ile çalışıyor” şeklinde konuştu.